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特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病，震颤是唯一的临床表现，早期一般不重，可通过药物得到良好的控制，若不及时治疗可随着年龄的增长症状逐渐加重，可能影响日常生活，但无法根治。

特发性震颤的本质，是基因突变引起的运动障碍性疾病，这就是它的由来。由于无法根治，因此治疗需要根据病情，按照医生指导治疗。

症状较轻的患者一般不需要治疗，早期震颤症状，约3%可自行缓解，患者需避免焦虑情绪、饮用咖啡因、服用甲状腺素等药物。

如需要治疗，多用β受体阻滞剂、扑米酮、抗癫痫药物等药物，目前一线用药为普萘洛尔、扑痫酮，如果单一的药物不能有效控制震颤，可考虑两药合用。若合并焦虑症状可加用苯二氮䓬类药，如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮䓬类药、加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素。情况严重者，或需要手术，如脑深部电刺激等治疗方式，缓解症状，提高生活质量。