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进行性肌营养不良症是由于基因缺陷导致肌细胞膜的结构与通透性异常,致使细胞内的离子不断外渗和丢失,最终造成肌细胞的变性和坏死。进行性肌营养不良症属于常染色体显性遗传病，通常是女性携带男性发病，通常跟神经源性的缘由和血管源性的缘由都有关系，会出现肌肉功能不好，肌肉萎缩，做肌电图可以发现肌肉损害，通过核磁共振可以发现明确的病变部位。

今天我们看看很多父母家族都没有肌营养不良，为什么宝宝却得了进行性肌营养不良?根据进行性肌营养不良症遗传规律我们能看出Becker型肌营养不良与Duchenne性肌营养不良(DMD)属X连锁隐性遗。

男性发病：因为男性的染色体是XY，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。

女性携带：女性携带者有两个X染色体， 一条正常的X染色体，一条基因突变的X染色体，但正常的X染色体可以掩盖致病的X染色体，不发病，但可能会把有致病基因的X染色体传递给下一代。

女性发病：女性发病是极少见的，通常是女性两条X染色体均有致病基因。

进行性肌营养不良患儿的基因缺陷大多数是遗传自父母，但也有一部分是患儿成胎时候发生了新的基因突变。如果是发生了新的基因突变，父母自然不患有进行性肌营养不良。

那如果是遗传自父母的基因缺陷父母就一定也有进行性肌营养不良吗?不是的，进行性肌营养不良是x染色体隐性遗传，如果母亲是缺陷基因的携带者，那么她的儿子就有50%的可能患进行性肌营养不良，女儿则有50%的可能携带缺陷基因，但因为是隐性遗传所以母亲和女儿并不会表现出肌营养不良，但儿子会患肌营养不良。所以虽然父母都没有患肌营养不良孩子还是可能被遗传。

如果父亲是肌营养不良患者的话，儿子不会被遗传，女儿则有一半可能成为缺陷基因携带者。