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疾病介绍：

遗传性小脑萎缩的致病基因是一种常染色体显性遗传，其致病基因位于第 III、 IV染色体上，在X染色体上。该病是以进行性加重的共济失调、小脑性共济失调、眼球运动障碍为特征的神经退行性疾病。
在我国，遗传性小脑萎缩有20多种类型，如小脑性共济失调、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、小脑萎缩伴截瘫、小脑萎缩伴偏瘫、小脑性共济失调等。临床表现为步态不稳、眼球震颤、动作迟缓或笨拙、肌张力减低，肌张力高的患者还可伴有共济失调，严重时可出现锥体束征和（或）锥体外系症状，如震颤麻痹的表现。

李俊才大夫回访小脑萎缩共济失调案例

因此，遗传性小脑萎缩一定会遗传给下一代吗？
一定遗传性小脑萎缩会遗传给下一代吗？
遗传性小脑萎缩基因位于第 III、 IV染色体上，在X染色体上，因此，家系中有这种遗传病的患者，子女患此病的几率很大，但并非一定会发病。
小脑萎缩是一种常染色体显性遗传性疾病，由基因突变引起的，一般男性患病几率大，女性患病几率小。
遗传性小脑萎缩患者后代中的致病基因位于X染色体上，所以如果母亲患病则子女发病概率为25遗传性小脑萎缩患者后代的发病几率还会受环境因素的影响，如饮食、情绪、压力等因素。

遗传性小脑萎缩患者后代的发病几率还会受环境因素的影响，如饮食、情绪、压力等因素。
如果父母一方患病或双方均有患病情况时，那么子女患病的可能性也会增加。
基因突变也会引起遗传性小脑萎缩，但突变基因位点与患者发病的基因位点不同。
如果父母一方未患病，那么子女不会发病；如果父母双方都未患过此病，那么子女携带致病基因的几率很低。
如果父母一方为携带者或者双方均为携带者时，那么子女出现遗传性小脑萎缩的可能性也很小。
遗传性小脑萎缩患者后代出现症状的几率取决于患者病情严重程度及家族病史等因素。

提醒建议：

小脑萎缩共济失调治疗需要时间证明，需要长期坚持治疗，不可三天打鱼两天晒网，小脑萎缩一到两个疗程左右身体会取得一定的效果，讲究用药连续性，建议患者在用药期间，配合医生，养成良好的生活习惯，忌烟酒，以最好的状态与心态面对疾病，保持积极乐观的心态，才可以更好的战胜疾病！