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对于肌营养不良你了解吗
什么是肌营养不良呢？在生活中很多家庭对于肌营养不良不太了解，对这件事不太重视，理解的太简单以为是普通的营养不良，给孩子补充补充营养就好了，而这是大错特错；也有很多人听到这个疾病后觉得天都塌下来了，肌营养不良是是因各种原因引起来的进行性肌肉萎缩无力,同时导致支配运动的肌肉变性,为特征的遗传性疾病，如果不及时治疗的话对于孩子危险非常大后期可能会活动受限制、严重到生活无法自理导致身体瘫痪。根据现在的时代都在不断发展，还是有希望的，但是不治疗就没有一点希望。首先，应该把心态摆正，不管遇到什么事情，我们都应该积极向上的去面对，去一点一点走向希望。
那么什么是肌营养不良呢？肌营养不良又称之为进行性肌营养不良，该病多发于儿童，男性多于女性；通常会出现学会走路的时间可能会比正常儿童推迟、行走时左右摇晃、鸭子步等症状，这些情况也是临床的主要表现；因为基因缺陷的不同，每个人临床病发早晚不一样，早到胎儿期，晚到成年后；而且病发的原因与缺乏营养并没有关系，不能通过补充营养来进行治疗；
为了更好的治疗这种疾病，下面我们来看看肌营养不良一般都有那几种类型：
- 假肥大型肌营养不良症
假肥大型肌营养不良包括DMD（杜氏肌营养不良症）和BMD（贝克型肌营养不良症）；
发病的主要原因是基因突变导致的遗传性疾病，发病的时间一般是在3-5岁时就会发现。患者最明显的表现是走路不稳、走路慢、容易摔倒、走路呈鸭子步形状。
杜氏肌营养不良（DMD）该病主要发于男孩，是一般是因为身体免疫力比较弱而导致的，属于是自身免疫系统疾病。患者一般在3-5岁开始发病,初期症状表现为步伐不稳、容易跌倒、愈来愈严重的行动不便。
贝克型肌营养不良（BMD）与DMD相似，病情较轻，主要表现四肢近端无力、脚尖着地、容易跌倒、肌肉假肥大不太明显、站力困难。约在5-15岁开始发病、无精神障碍、有行走能力、正常治疗的话生存期一般接近正常寿命。
- 肢带型肌营养不良症
肢带型营养不良为常染色体隐性或显性遗传，一般在10～20岁之间最为常见，发病之后会出现骨盆带肌的无力、萎缩、不能行走、肌肉萎缩、可能还会发生智能障碍。
- 面肩肱型肌营养不良症
面肩肱型肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，发病主要原因与面肌有关。一般是5-20岁发病，主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活,前臂及手部肌肉萎缩等。
- 眼肌型肌营养不良症
眼肌型营养不良也被称为慢性进行性眼肌麻痹，发病年龄不一，主要侵犯眼周围肌肉及舌咽肌，表现为上眼睑肌肉无力、萎缩，造成眼睑下垂等。多年后还会出现吞咽困难，还会出现咽喉症状等。
- 远端型肌营养不良症
远端型肌营养不良它是临床当中最少见的一种遗传性疾病，
一般是在10-60岁时发病，主要表表现是远端型肌肉萎缩，病情进展相对来说很慢，一般不会给人造成死亡。
对于患肌营养不良的患者，自己应该去克服去抵抗这种疾病，不要自暴自弃，也需要家属的鼓励与支持，积极配合医生治疗，要相信自己，去迎接更好的明天。
